Siedlce: Rodzice 9-letniej Lenki apelują o pomoc

Jeszcze niedawno rodzice Lenki Wyczółkowskiej wierzyli, że ich córka ma zwykłą wadę wzroku. Dziś toczą dramatyczny wyścig z czasem w walce o jej życie. Szansą na powrót do zdrowia jest kosztowna operacja w Niemczech.

– Jeszcze niedawno nasz dom był pełen śmiechu, beztroski i planów na przyszłość. Dzisiaj ten śmiech zastąpił strach, który paraliżuje nas każdego ranka – mówią rodzice dziewczynki.

Diagnoza, która zwaliła z nóg

Historia choroby Lenki zaczęła się niewinnie. Gdy miała niespełna 2 lata, lekarze stwierdzili u niej astygmatyzm. Rodzina żyła w przekonaniu, że dziewczynka mierzy się ze zwykłą wadą wzroku, jak wiele innych dzieci. Regularne wizyty kontrolne, okulary, wszystko wydawało się pod kontrolą.

Przełom nastąpił w 2023 r. Podczas rutynowej wizyty okulistka zaniepokoiła się stanem oczu dziecka. – Powiedziała wprost, że nie uważa, aby Lenka miała astygmatyzm ani żeby za jej problemami ze wzrokiem stała wada wzroku. Byliśmy w szoku – wspominają rodzice. Dziewczynkę skierowano natychmiast na dalszą diagnostykę.

Wstępne badania wykazały zwapnienia mózgu. Jednak ostateczna diagnoza postawiona w Centrum Zdrowia Dziecka okazała się druzgocąca: naciekający guz pnia mózgu. – Słowa lekarzy brzmiały jak wyrok śmierci. Mówiono o pół roku, maksymalnie roku życia naszej córeczki – opowiadają rodzice Lenki.

30 maja 2023 r. Lenka przeszła pierwszą, niezwykle trudną operację. Niestety, lokalizacja guza uniemożliwiła jego całkowite usunięcie. Doszło również do powikłania – podczas zabiegu uszkodzony został nerw słuchu. Dziewczynka obudziła się z głuchotą prawostronną.

Przez kolejne półtora roku rodzina żyła w ciągłym napięciu, od jednego badania rezonansem do drugiego. W lutym 2025 r. wyniki zaczęły się drastycznie pogarszać – guz zaczął rosnąć.

Światełko w tunelu i gigantyczne koszty

Lekarze podali pierwszą chemioterapię. Nie przyniosła efektów. Druga również okazała się bezskuteczna. Obecnie Lenka przechodzi trzeci cykl, który stanowi ogromne obciążenie dla jej wycieńczonego organizmu. – Sytuacja jest bardzo trudna. Guz zlokalizowany jest blisko nerwów odpowiedzialnych za mięśnie połykania i ruch. Obecnie Lenka ma bardzo chwiejny chód, problemy z koncentracją i pamięcią – relacjonują rodzice.

Szczególnie bolesna jest pełna świadomość dziewczynki. – Nasza 9-letnia córeczka doskonale rozumie, co się z nią dzieje. Widzi swoje ograniczenia i cierpi psychicznie – podkreślają. Tymczasem w Polsce nikt nie chce podjąć się kolejnej operacji ze względu na zbyt wysokie ryzyko.

Gdy w kraju wyczerpały się możliwości leczenia, pojawił się promyk nadziei. Lenka została zakwalifikowana do operacji u wybitnego specjalisty – profesora Martina Schuhmanna w klinice w Niemczech. – Profesor podejmie się próby zoperowania tego, co dotychczas uznawano za niemożliwe do usunięcia – mówią z nadzieją rodzice.

To może być jedyna i ostatnia szansa na życie dla dziewczynki. Niestety, koszty operacji, transportu medycznego i leczenia za granicą są gigantyczne – mogą sięgnąć nawet 300 tys. zł. Kwota ta całkowicie przekracza możliwości finansowe rodziny.

– Jako rodzice zrobimy wszystko, poruszymy niebo i ziemię, by ratować nasze dziecko. Ale w tej najważniejszej bitwie o jej życie potrzebujemy Was: ludzi o wielkich sercach. Bez Waszej pomocy finansowej nie będziemy w stanie opłacić operacji w Niemczech – apelują.

Rodzice podkreślają, że każda, nawet najmniejsza wpłata przybliża Lenkę do powrotu do normalności: do szkoły, do zabaw z rówieśnikami, do życia bez strachu o kolejny dzień. – Błagamy, pomóżcie nam wyrwać Lenkę ze szponów tej strasznej choroby. Podarujcie naszej córce szansę na życie – proszą.

Zbiórkę na leczenie Lenki Wyczółkowskiej można znaleźć w serwisie Siepomaga.pl - https://www.siepomaga.pl/ocalic-lenke

Każda złotówka ma znaczenie.