Okrutna choroba skazuje 7-letniego Dawida na śmierć. Pomóżmy mu zawalczyć o życie!

Dawid Bierkat ma 7 lat. Choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Każdy dzień to walka o życie. Jego jedyną szansą jest kosztowna terapia genowa w Dubaju. Teraz od nas zależy, czy zdąży ją otrzymać.

 Każdy dzień to walka o siłę, sprawność i życie. Bez specjalistycznego leczenia choroba prowadzi do śmierci. Jedyną nadzieją dla Dawida jest terapia genowa w Dubaju, obejmująca przelot, pobyt, leczenie i rehabilitację. Całkowity koszt to 14 milionów złotych.

Diagnoza, która zmieniła wszystko

– Nie wiem, jak opisać moment, w którym dowiedzieliśmy się, że nasz syn jest śmiertelnie chory – mówi Łukasz, ojciec Dawida. – Przez cztery lata wierzyliśmy, że mamy zdrowego chłopca. Nagle wszystko się rozsypało. To był szok, którego nie da się opisać słowami.

Choroba została wykryta przypadkiem, podczas rutynowych badań krwi. Początkowo podejrzewano zapalenie wątroby, które szybko wykluczono. Wtedy pojawiło się słowo, które zmieniło życie całej rodziny: dystrofia mięśniowa. Badania genetyczne w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie potwierdziły najgorszy możliwy scenariusz – dystrofia Duchenne’a, najcięższa postać choroby.

– Do ostatniej chwili żyliśmy nadzieją, że to pomyłka – dodaje Martyna, mama Dawida. – Ale wyniki były jednoznaczne. W tamtym momencie Dawid miał 4 lata. Od tej chwili każda chwila naszego życia podporządkowana jest walce o jego przyszłość.

Codzienność podporządkowana walce

Od diagnozy każdy dzień podporządkowany jest jednemu celowi – utrzymać Dawida jak najdłużej w dobrej kondycji. Rehabilitacja, turnusy, codzienne ćwiczenia, stała opieka lekarzy. To wszystko spowalnia chorobę, ale jej nie zatrzymuje. Jedyną realną szansą jest terapia genowa.

– Kiedy obserwowaliśmy historie innych dzieci, które dzięki wsparciu otrzymały leczenie – mówi Łukasz – poczuliśmy, że dla naszego syna też może być nadzieja. Nie mogliśmy odpuścić. Zdecydowaliśmy, że zawalczymy.

Cel zbiórki jest konkretny

Kwota potrzebna na terapię Dawida to 14 milionów złotych. Obejmuje ona podanie terapii genowej w Dubaju, przelot, pobyt oraz pełną rehabilitację. Zbiórka trwa od 11 grudnia 2025 roku i zakończy się 11 marca 2026 roku. To trzy miesiące decydującej walki z czasem. Każdy dzień, każda decyzja, każda wpłata są na wagę życia.

– Nie prosimy o litość, prosimy o szansę – mówi Martyna. – Trudno jest prosić, ale jeszcze trudniej byłoby żyć ze świadomością, że nie zrobiliśmy wszystkiego, by uratować naszego syna.

– To nie jest kwestia pieniędzy, tylko życia naszego dziecka – dodaje Łukasz. – Jeśli wszyscy się zjednoczymy, możemy mu je uratować.

Nie pozwólmy, by Dawid został sam

Ta historia wymaga naszej odpowiedzialności i empatii. Każda złotówka, każde udostępnienie, każda inicjatywa ma znaczenie. Skoro mamy moc wspólnoty, nie możemy odwrócić wzroku.

Zawalczyliśmy o Tymka, teraz pomóżmy Dawidowi. To jego jedyna szansa na życie.

– Życie mojego dziecka zależy od nas wszystkich – mówi Łukasz. – Każdy gest może go uratować.

Jak powiedział Albert Schweitzer: „Życie jest tajemnicą, którą należy chronić, a każdy dzień to szansa, by uratować to, co najcenniejsze.”

Dawid potrzebuje nas teraz. Pomóżmy mu zawalczyć o życie.

 Wesprzeć Dawida możecie: https://www.facebook.com/groups/licytacje.dla.dawida.bierkat

                                           https://www.siepomaga.pl/dawid-bierkat