Każde dziecko zasługuje na dzieciństwo pełne zabawy, marzeń i beztroski. Niestety, dla Szymona Kowalczyka z Powiatu Siedleckiego, codzienność wygląda zupełnie inaczej. Chłopiec zmaga się z dystrofią mięśniową Duchenne’a – ciężką chorobą genetyczną, która stopniowo odbiera siły, sprawność i samodzielność.

Ma zaledwie 5 lat, a życie zdążyło już boleśnie go doświadczyć. Zamiast beztroski – choroba, strach i codzienna walka o każdy krok. Szymon Kowalczyk z Kotunia choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Dziś pojawiła się nadzieja – terapia genowa. By ją wykorzystać, potrzeba jednak ponad 16 milionów złotych.